有機化学でサリチル酸からアセチルサリチル酸を合成する時に 酢酸じゃなく無水酢酸を使って反応させるのはなぜですか?無水酢酸だとなにか利点があるんですか?酢酸でアセチル化した時の副生成物は水で,反応系に水ができると,アセチル 実験中の溶液の状態は目立った変化がない限り記述しない。また、器具の洗浄などは必要に応じて 行っているものとする。 サリチル酸を電子天秤で3.5g 測りとって、三角フラスコ(50mL)にいれた。 この三角フラスコ(50mL)をA と呼ぶことにした。 サリチル酸は、ベンゼン環に結合している水酸基の影響で、カルボキシ基がプロトンを放出した状態でも安定しやすくなるため、カルボン酸としては比較的強い酸であり、その pK a は、2.97である。 サリチル酸は酸の働きが強いので胃への刺激が強いのです。この酸の働きを抑えるのたのがアセチルサリチル酸です。なぜサリチル酸をアセチル化すれば酸性が抑えられのかといいますと、これは有機化学の知識が必要なのです。 図 1. サリチル酸、アセチルサリチル酸、そしてサリチル酸メチルの化学構造 本有機実験では、解熱鎮痛剤であるアセチルサリチル酸を、市販のアスピリン錠剤から単 離、加水分解に続くエステル化反応により、湿布剤として使われるサリチル酸メチルに誘導

ので、サリチル酸をアセチル化したアセチルサリチル酸が開発された。 ... た溶媒の体積が過剰であったため、溶液を冷却したときに溶媒に飽和状態で溶けているアセチル サリチル酸が多く、収率を下げる原因の一つになったと考える。 化学 - 有機化学でサリチル酸からアセチルサリチル酸を合成する時に 酢酸じゃなく無水酢酸を使って反応させるのはなぜですか?無水酢酸だとなにか利点があるんですか?



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